聊城市第三人民医院神经一科是医院最早成立的神经内科，为山东省重点学科。本科是以卒中单元、缺血性脑血管病静脉溶栓治疗、基因代谢疾病、精准医疗、科研为特色的神经内科病房，为临床、科研及教学为一体的综合治疗病区。现有医护人员24人，其中主任医师1人，副主任医师2人，主治医师3人，住院医师3人，副主任护师2人，主管护师10人，护师3人。我科共有正式床位55张，年平均收容病人2000多人次。

　　学术带头人赵彩君主任医师是中华医学会神经内科聊城分会委员，聊城市十佳职业道德标兵，富民兴聊劳动奖章获得者，在脑血管病，记忆障碍、睡眠障碍、痴呆及神经科疑难杂症的诊治方面有很高的造诣。

　　专业特色：

　　一、卒中单元和静脉溶栓

　　我科2007年开展我院第一例脑血管造影手术，第一例颈动脉支架手术,第一例颅内动脉瘤手术。卒中单元正式开展于2010年3月，是聊城市及周边地区第一个标准化卒中单元，运行至今纳入卒中单元管理系统的病人一万余人次。2013年在聊城区域内率先应用RtPA静脉溶栓治疗，自开展以来共成功救治了1000余例病人，并不断总结经验，规范流程，缩短DNT时间，探索扩大溶栓适应症。根据最新指南，对于脑血管病的治疗，我科又率先引入了缺血预适应治疗，替代传统的药物或者手术治疗，开辟一条非药物、非手术治疗新途径，治疗效果良好，2019年聊城市脑心缺血预适应诊治中心挂靠我科。2023年成立聊城市缺血预适应重点实验室，2023年成立山东省卒中学会适应医学分会，依托学科优势，主持完成省、市级科研多项，发表多篇论文，为适应医学发展和推广发挥了重要的作用。

　　二、基因和遗传代谢疾病

　　神经内科遗传代谢病是一类由于遗传缺陷导致的神经系统疾病，其病变可能涉及多个系统，主要包括线粒体脑病、神经原纤维病、中枢神经系统脱髓鞘疾病等。这类疾病病种繁多，表型复杂，大部分疾病属于疑难性疾病，诊断困难，治疗难度大，且具有家族聚集、蔓延和多发的特点，影响患者的生活、工作、婚育等诸多方面，给个人、家庭和社会造成巨大的经济和精神心理负担。相当部分疾病的病因和发病机制未明，遗传因素和内外环境因素均可能与发病和疾病进展有关。我科在传统神经病学和遗传学诊治方法的基础上，结合最新的分子生物学、生物信息学和临床大数据分析技术，为各类患者提供诊断、治疗、分子检测、遗传咨询、会诊等综合服务。同时我科开展了脑血管病相关危险因素基因及药物代谢基因的检查，通过基因检测，有针对性地进行保健和治疗，帮助人们从被动预防治疗走向主动预知健康，通过基因组分析使治疗越来越精准。

　　三、科研与教学

　　我科和首都医科大学附属北京天坛医院、国家神经系统疾病临床医学研究中心合作开展国家级科研项目10余项：CHANCE-2、CHANCE-3、INSPIRES、INSURE、STRATEGY、HEALER、ENTER、DAISY、EMPHASIS、PUMICE、TAPIS、SHINY、CATIS-2、FAVORITE等。其中CHANCE-2、CHANCE-3等多项科研项目排名位居全国第一，荣获卓越贡献奖，最佳质量奖，入组进度奖等奖项。我科承担山东第一医科大学、济宁医学院、菏泽医学专科学校、聊城市职业技术学院等的教学工作。

　　病房电话：0635-8380241、0635-8380242